Ngày 7/9, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có hai công văn yêu cầu các Sở Y tế tỉnh, thành phố và doanh nghiệp liên quan triển khai việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm mỹ phẩm vi phạm.

Tổng cộng 6 sản phẩm nằm trong hai quyết định thu hồi lần này, với hai nguyên nhân khác nhau.

Dung dịch vệ sinh phụ nữ không đạt chỉ tiêu vi sinh vật

Sản phẩm đầu tiên là Dung dịch vệ sinh phụ nữ THẢO DƯỢC VICTORY – hộp 1 chai 300 ml, do Công ty TNHH dược Chiến Thắng chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất.

Lô sản phẩm bị thu hồi có số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 06/26/CBMP-NA, số lô 010426, ngày sản xuất 15/04/2026 và hạn sử dụng 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Theo Cục Quản lý Dược, mẫu sản phẩm được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Nghệ An lấy tại Công ty TNHH dược Chiến Thắng để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. 

Các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm được yêu cầu ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm và trả lại cho cơ sở cung ứng.

Công ty TNHH dược Chiến Thắng phải thông báo thu hồi tới các đơn vị phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Doanh nghiệp phải báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 26/9/2026.

5 sản phẩm CURIA, VLIACARE bị thu hồi vì sai công thức công bố

Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 5 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH mỹ phẩm Bảo Lợi sản xuất.

Danh sách gồm CURIA Dầu gội, cùng 4 sản phẩm mang nhãn hàng VLIACARE, gồm Sữa tắm, Dầu gội, Dầu xả và Nước rửa tay.

Danh sách 5 sản phẩm mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc (Ảnh: Chụp màn hình Cục Quản lý Dược)

Cụ thể, CURIA Dầu gội có số tiếp nhận Phiếu công bố 200/25/CBMPHD, do Công ty TNHH mỹ phẩm Bảo Lợi chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Bốn sản phẩm VLIACARE lần lượt có số tiếp nhận 118/25/CBMPHP, 119/25/CBMPHP, 120/25/CBMPHP và 141/25/CBMPHP. Công ty TNHH Nhật Linh Glow Beauty là đơn vị chịu trách nhiệm đưa các sản phẩm này ra thị trường.

Theo Cục Quản lý Dược, lý do thu hồi 5 sản phẩm là mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên toàn quốc dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 5 sản phẩm này và trả lại cho cơ sở cung ứng.

Công ty TNHH mỹ phẩm Bảo Lợi và Công ty TNHH Nhật Linh Glow Beauty có trách nhiệm thông báo thu hồi tới các đơn vị phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, đồng thời tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.

Hai doanh nghiệp phải gửi báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 26/9/2026.

Sở Y tế TP Hải Phòng và Sở Y tế TP Hà Nội được giao giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy. Sở Y tế TP Hà Nội đồng thời được yêu cầu kiểm tra Công ty TNHH Nhật Linh Glow Beauty về việc chấp hành các quy định pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và xử lý vi phạm theo quy định nếu có.

Cục Quản lý Dược yêu cầu báo cáo kết quả thực hiện trước ngày 10/10/2026.

Nguồn: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế