Ngày 20/7, hãng dược Roche của Thụy Sĩ thông báo Nhật Bản đã phê duyệt đầy đủ thuốc tiêm tĩnh mạch Ronapreve để điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19 ở mức độ nhẹ tới trung bình. 

Quyết định này dựa trên kết quả nghiên cứu giai đoạn 3 trong đó hỗn hợp kháng thể của thuốc Ronapreve (gồm bộ đôi 2 kháng thể đơn dòng Casirivimab và Imdevimab). Thuốc giúp giảm đáng kể nguy cơ phải nhập viện hoặc tử vong đến 70% đối với bệnh nhân nguy cơ cao và rút ngắn thời gian có triệu chứng bệnh xuống còn 4 ngày. 

Tại Ấn Độ, thuốc được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da theo liều 1.200mg gồm 600mg Casirivimab và 600 mg Imdevimab, mỗi gói gồm 2 liều, có thể tiêm cho hai bệnh nhân. Sau khi mở ra chỉ có thể dùng trong 48 giờ và cũng phải bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ C. Tại Ấn Độ, giá bán sau thuế là 800 USD/liều và giá bán một gói hai liều là 1.600 USD/gói. Thuốc có thể sử dụng cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên, cân nặng tối thiểu 40kg.

Theo ông Levi Garraway, Giám đốc y tế và trưởng bộ phận phát triển sản phẩm toàn cầu của Roche, thuốc đã được chứng minh có thể tăng tỷ lệ sống sót ở những người có nguy cơ cao, giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân mắc COVID-19 không nhập viện; duy trì hoạt động chống lại các biến thể mới của virus SARS-CoV-2, trong đó có biến thể Delta.

Ngoài Nhật Bản, thuốc này cũng đã được phê duyệt để sử dụng khẩn cấp ở Liên minh Châu Âu, Mỹ, Ấn Độ, Thụy Sĩ và Canada. Hiện thuốc đang được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đánh giá lại.