Ảnh minh họa: ITN

Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long vừa ký ban hành Quyết định số 1018/QĐ-TTg, sửa đổi, bổ sung một số nội dung trong Quyết định số 1286/QĐ-TTg ngày 25/10/2022 về việc phê duyệt Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030.

Điều chỉnh mục tiêu theo hướng cụ thể hóa sản phẩm vắc xin

Theo nội dung sửa đổi, mục tiêu của chương trình đến năm 2030 được điều chỉnh để cụ thể hóa yêu cầu về chủng loại vắc xin sản xuất. Cụ thể, chương trình đặt mục tiêu:

“Đến năm 2030: Làm chủ được công nghệ sản xuất 15 loại vắc xin; các vắc xin sản xuất trong nước bảo đảm đạt tiêu chuẩn tương đương với tiêu chuẩn quốc tế; sản xuất được tối thiểu 05 loại vắc xin, trong đó có vắc xin phòng bệnh phối hợp 5 trong 1 phòng các bệnh: Bạch hầu, Ho gà, Uốn ván, bệnh do Haemophilus Influenzae (Hib) và một trong hai bệnh Bại liệt hoặc Viêm gan B.”

So với quy định cũ, phần mục tiêu trung hạn đến năm 2025 được lược bỏ, tập trung vào mốc năm 2030 với yêu cầu rõ ràng hơn về sản phẩm đầu ra. Việc điều chỉnh nhằm hướng đến việc đẩy mạnh sản xuất vắc xin nội địa phục vụ nhu cầu trong nước, giảm sự phụ thuộc vào nguồn nhập khẩu và tăng cường chủ động ứng phó với các dịch bệnh truyền nhiễm.

Bộ Y tế chủ trì xây dựng Đề án, trình Chính phủ trong năm 2026

Để triển khai hiệu quả mục tiêu mới, Bộ Y tế được giao nhiệm vụ chủ trì, phối hợp với các bộ, ngành và cơ quan liên quan, khẩn trương xây dựng Đề án sản xuất vắc xin phòng các bệnh nêu trên.

Đề án cần làm rõ lộ trình cụ thể, xác định các bước triển khai về công nghệ, sản xuất, kiểm định và phân phối, bảo đảm phù hợp với năng lực trong nước và xu hướng công nghệ vắc xin toàn cầu. Thời hạn trình đề án cho Thủ tướng Chính phủ được ấn định trong Quý III năm 2026.

Hướng tới nền công nghiệp vắc xin tự chủ

Việc sửa đổi mục tiêu chương trình thể hiện quyết tâm của Chính phủ trong việc thúc đẩy ngành công nghiệp dược vắc xin Việt Nam phát triển theo hướng hiện đại, tự chủ và bền vững.

Từ sau đại dịch COVID-19, năng lực sản xuất vắc xin trong nước đã được chú trọng và từng bước nâng cao. Tuy nhiên, để đạt được các tiêu chuẩn quốc tế và đưa vắc xin "Made in Vietnam" tham gia chuỗi cung ứng toàn cầu, Việt Nam cần tiếp tục đầu tư mạnh mẽ vào nghiên cứu, chuyển giao công nghệ, cũng như mở rộng năng lực thử nghiệm và đánh giá lâm sàng.