Trao đổi với VnExpress trưa 3/8, Thứ trưởng Sơn cho biết Bộ Y tế đang nghiên cứu đưa remdesivir vào phác đồ điều trị, sẽ cấp phép để sử dụng cho bệnh nhân Covid-19.Việc chỉ định dùng remdesivir cho từng bệnh nhân Covid-19 sẽ do các bác sĩ quyết định tại cơ sở y tế vì vậy người dân không nên tự ý sử dụng tại nhà. 

Remdesivir là thuốc kháng virus do tập đoàn Gilead Sciences, Mỹ, sản xuất. Thuốc được FDA phê duyệt điều trị cho bệnh nhân Covid-19 từ tháng 10/2020. Với khả năng rút ngắn thời gian chữa trị và đẩy nhanh phục hồi ở bệnh nhân diễn tiến nặng, remdesivir được 50 quốc gia như Mỹ, Australia, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều trị. Thuốc được sử dụng tiêm tĩnh mạch. Thông qua viện trợ, Việt Nam cũng đã sử dụng remdesivir cho bệnh nhân Covid-19 ở một số cơ sở y tế.

Tại cuộc họp trực tuyến ngày 2/8, Cục trưởng Quản lý dược Vũ Tuấn Cường cho biết với 500.000 lọ thuốc remdesivir do một tập đoàn tặng Bộ Y tế, hiện đơn vị đang nghiên cứu đưa vào phác đồ điều trị nhằm giảm tỷ lệ tử vong. Ngoài ra Bộ Y tế còn xem xét cấp phép thuốc favipiravir có cơ chế hoạt động tương tự remdesivir, ngăn chặn quá trình nhân lên của nCoV, loại bỏ virus khỏi đường thở.

Cục trưởng Quản lý dược yêu cầu các địa phương đảm bảo thuốc phục vụ điều trị, đặc biệt thuốc điều trị Covid-19, trong bối cảnh dịch phức tạp. Một số mặt hàng rất cần thiết như dịch lọc máu liên tục, dịch truyền, thuốc kháng sinh, thuốc chống đông...