Nghiên cứu đột phá từ các nhà khoa học thuộc Đại học Johns Hopkins đã cho thấy dấu vết di truyền của ung thư có thể được phát hiện trong máu từ 3 năm trước khi bệnh được chẩn đoán lâm sàng. Công trình được đăng tải trên tạp chí Cancer Discovery, với sự phối hợp của nhiều đơn vị thuộc Johns Hopkins và sự tài trợ một phần từ Viện Y tế Quốc gia Mỹ (NIH).

Nghiên cứu do bác sĩ Yuxuan Wang dẫn đầu đã tiến hành phân tích mẫu huyết tương từ 52 người tham gia chương trình nghiên cứu quy mô lớn mang tên ARIC do NIH hỗ trợ nhằm khảo sát các yếu tố nguy cơ liên quan đến tim mạch. Trong số này, 26 người sau đó được chẩn đoán mắc ung thư trong vòng 6 tháng kể từ thời điểm lấy mẫu, trong khi 26 người còn lại phát hiện không mắc bệnh.

Kết quả cho thấy, xét nghiệm phát hiện sớm đa ung thư (MCED) xác định được 8 trường hợp dương tính. Đáng chú ý, cả 8 người này đều được chẩn đoán mắc ung thư trong vòng 4 tháng sau đó. Đặc biệt, nhóm nghiên cứu đã tiếp cận được các mẫu máu cũ hơn của 6 người trong số này, được thu thập từ 3,1 đến 3,5 năm trước thời điểm chẩn đoán. Phân tích cho thấy 4 trong số đó đã có dấu hiệu ADN đột biến do khối u gây ra ngay từ thời điểm đó.

Đánh giá về kết quả, tiến sĩ Bert Vogelstein, đồng tác giả nghiên cứu, nhận định: “Nghiên cứu này thiết lập một cột mốc mới về độ nhạy mà các xét nghiệm MCED cần đạt được để có thể phát hiện ung thư từ giai đoạn rất sớm”.

Giáo sư Nickolas Papadopoulos cho biết “Việc phát hiện sớm đến như vậy có thể mở ra cơ hội điều trị hiệu quả hơn, nhưng điều quan trọng là phải xây dựng quy trình theo dõi lâm sàng rõ ràng sau khi có kết quả dương tính.”

Nghiên cứu này giúp củng cố triển vọng ứng dụng các xét nghiệm máu siêu nhạy trong sàng lọc và phát hiện ung thư ở giai đoạn tiền lâm sàng, góp phần quan trọng vào việc can thiệp sớm và cải thiện tiên lượng điều trị cho người bệnh.