Các nhà khoa học tại Trung tâm Ung thư Peter MacCallum ở Melbourne, Australia đã đạt bước tiến quan trọng khi chứng minh khả năng sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR để vô hiệu hóa các đột biến gene KRAS G12, NRAS G12D và BRAF V600E – những đột biến gây ra các dạng ung thư nguy hiểm như ung thư tuyến tụy, đại trực tràng và ung thư phổi.

Nhóm nghiên cứu đã sử dụng protein Cas13 để kích hoạt CRISPR, một công nghệ được thiết kế để nhắm mục tiêu và chỉnh sửa các ADN hoặc axit ribonucleic (RNA) cụ thể trong tế bào. Trong nghiên cứu này, Cas13 được dùng để nhắm tới RNA đột biến thay vì ADN.

Ảnh minh họa

Kết quả cho thấy CRISPR-Cas13 có khả năng làm suy giảm có chọn lọc các bản phiên mã RNA đột biến, trong khi vẫn duy trì các bản phiên mã bình thường trong các tế bào khỏe mạnh. 

Tiến sĩ Mohamed Farah, đồng tác giả của nghiên cứu, nhấn mạnh rằng SNV là một thách thức đối với các loại thuốc truyền thống. Theo ông, với sự phát triển hơn nữa, nền tảng này có thể thay đổi cách chúng ta điều trị các bệnh ung thư do đột biến khó nhắm tới. Dù vậy, ông cũng lưu ý rằng phương pháp này mới chỉ được kiểm chứng trong điều kiện phòng thí nghiệm. Cần thêm nhiều nghiên cứu trước khi phương pháp có thể được ứng dụng trên người.

Nghiên cứu này là bước tiến đầy hứa hẹn trong lĩnh vực điều trị ung thư, góp phần tăng cơ hội chống lại những dạng ung thư nguy hiểm nhất. Với khả năng nhắm trúng mục tiêu cao và tính linh hoạt, CRISPR-Cas13 có tiềm năng trở thành công cụ đắc lực trong cuộc chiến chống lại bênh tật nguy hiểm này.