Ngày 23/8, vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer/BioNTech đã trở thành vaccine đầu tiên nhận được sự phê chuẩn đầy đủ của Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).
Tuy nhiên các nghiên cứu Pfizer vẫn chưa dừng lại và đang theo đuổi việc phát triển một loại vaccine khác chuyên chống lại biến thể Delta dễ lây nhiễm.
Chủ tịch, đồng thời là CEO của Pfizer Albert Bourla cho hay: “Chúng tôi hiện đang phát triển một loại vaccine chuyên biệt để đối phó với biến thể Delta. Tôi gần như chắc chắc chúng ta sẽ không cần đến nó bởi mũi tiêm tăng cường vaccine hiện nay đã rất hiệu quả trước việc chống lại biến thể Delta".
CEO của Pfizer cho biết, mặc dù có những tác dụng phụ "nghiêm trọng", chẳng hạn như sưng hạch bạch huyết nhưng các trường hợp này rất hiếm gặp.
Từ 20/9, những người được tiêm vaacine sẽ bắt đầu được xếp lịch hẹn cho mũi vaccine tăng cường. Mũi vaccine thứ ba sẽ được tiêm 8 tháng sau mũi thứ hai và sẽ giúp tăng cường hệ miễn dịch, vốn có thể bị suy yếu sau khoảng 6 tháng. Những người bị suy giảm hệ miễn dịch tại Mỹ có thể nhận được mũi tăng cường là vaccine Pfizer/BioNTech hoặc Moderna.
Tiến sĩ Anthony Fauci, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm hàng đầu Mỹ, nhấn mạnh hôm 24/8 rằng, phương pháp điều trị kháng thể đơn dòng do Eli Lilly Regeneron và GlaxoSmithKline-Vir Biotechnology phát triển có thể giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong khoảng 70 - 85%.
Cảnh báo khi mua các sản phẩm quảng cáo phòng bệnh COVID-19
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố rà soát toàn bộ việc tự công bố sản phẩm có thành phần xuyên tâm liên và các sản phẩm ghi công dụng, đối tượng sử dụng liên quan đến phòng, điều trị hoặc chữa được bệnh do COVID-19, thu hồi bản tự công bố sản phẩm, thu hồi sản phẩm vi phạm và xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật.