Hãng dược phẩm Daiichi Sankyo của Nhật Bản và AstraZeneca của Vương quốc Anh ngày 27/3 thông báo, loại thuốc tiên tiến do hai bên hợp tác phát triển mang tên Enhertu đã được phê duyệt sử dụng tại Trung Quốc như một liệu pháp điều trị tân bổ trợ cho bệnh ung thư vú giai đoạn đầu.

Như vậy, Trung Quốc trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt chỉ định này. Điều này không chỉ cho thấy sự quan tâm ngày càng lớn của các tập đoàn dược phẩm đa quốc gia đối với thị trường Trung Quốc, mà còn phản ánh tốc độ cải cách mạnh mẽ trong quy trình phê duyệt thuốc của quốc gia này.

Theo các chuyên gia trong ngành, quyết định phê duyệt lần này đánh dấu sự tham gia của nhóm thuốc kháng thể liên hợp (ADC) vào phác đồ điều trị ung thư vú giai đoạn đầu. Đây cũng là minh chứng mới nhất cho thấy Trung Quốc đang dần trở thành một thị trường quan trọng trong việc ra mắt các đổi mới dược phẩm trên toàn cầu.

Ông Wu Jiong, Bí thư Đảng ủy Trung tâm Ung thư Đại học Phục Đán Thượng Hải, đồng thời là nhà nghiên cứu chính trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến loại thuốc này tại Trung Quốc, nhấn mạnh vai trò then chốt của việc điều trị hỗ trợ trước phẫu thuật. Theo ông, phương pháp này giúp giảm nguy cơ tái phát, tối đa hóa cơ hội chữa khỏi và góp phần giảm mức độ can thiệp phẫu thuật.

“Việc phê duyệt loại thuốc tiêm sáng tạo này mang đến một lựa chọn điều trị mới, đồng thời mở ra hy vọng chữa khỏi về mặt lâm sàng cho nhiều bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu tại Trung Quốc”, ông cho biết.